การตรวจวิเคราะห์โรคทางพันธุกรรม ช่วยเพิ่มอัตราความสำเร็จในการตั้งครรภ์ได้อย่างไร ?

โรคทางพันธุกรรม ถือเป็นสาเหตุหนึ่ง ของภาวะมีบุตรยาก ทั้งนี้เนื่องจากเมื่อตัวอ่อนมีความผิดปกติทางพันธุกรรมแล้ว จะแสดงผลในรูปแบบของ

•ไม่มีการฝังตัวของตัวอ่อน •ฝังตัว แต่เจริญเติบโตต่อไปไม่ได้ ทำให้ต้องยุติการตั้งครรภ์ •คลอดเป็นทารก และพบความผิดปกติของร่างกาย / สติปัญญา

ปัจจุบัน เทคโนโลยีที่นำมาใช้ในการรักษาภาวะมีบุตรยาก ได้รับการวิจัย และพัฒนาอย่างต่อเนื่อง สามารถตรวจวิเคราะห์โรคทางพันธุกรรมได้ทั้งในระดับ (1) Chromosome Abnormalities (ความผิดปกติในระดับโครโมโซม) เ และ (2) Genes Abnormalities (ความผิดปกติในระดับยีน)

1. สามารถทราบความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับโรคทางพันธุกรรมของตัวอ่อนได้ก่อนที่จะมีการฝังตัว เช่น โรคดาวน์ซินโดรม 2. ลดอัตราการแท้ง จากตัวอ่อนที่มีความผิดปกติและหยุดการเจริญเติบโตระหว่างการตั้งครรภ์ 3. อัตราการยุติการตั้งครรภ์

4. โอกาสในการตั้งครรภ์สูงขึ้น 70-80 % 5. มีความแม่นยำสูงถึง 98%

ที่สยาม เฟอร์ทิลิตี้ คลินิก ให้บริการตรวจวิเคราะห์โรคทางพันธุกรรมด้วยเทคโนโลยี #NGS หรือ Next Generation Sequencing ในตัวอ่อนใน ระดับโครโมโซม (PGT-A หรือชื่อเดิม คือ #PGS) และระดับยีน (PGT-M หรือชื่อเดิม #PGD) ได้ก่อนที่จะใส่กลับโพรงมดลูก เพื่อเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ของทารกที่ปกติสมบูรณ์ และลดอัตราการแท้งได้ในภายหลัง